გვერდი_ბანერი

ახალი ამბები

გულის უკმარისობის გამო სიკვდილის და ჰოსპიტალიზაციის რისკი გარკვეულწილად.თუმცა, პაციენტებს აქვთ გულის უკმარისობის განმეორებითი გაუარესების მაღალი რისკი, სიკვდილიანობა რჩება დაახლოებით 25%-ზე და პროგნოზი რჩება ცუდი.ამიტომ, ჯერ კიდევ არსებობს ახალი თერაპიული აგენტების გადაუდებელი საჭიროება HFrEF-ის მკურნალობაში და Vericiguat, ახალი ხსნადი გუანილატციკლაზას (sGC) სტიმულატორი, შესწავლილი იყო VICTORIA კვლევაში, რათა შეეფასებინა შეუძლია თუ არა Vericiguat-ს გააუმჯობესოს HFrEF მქონე პაციენტების პროგნოზი.კვლევა არის მულტიცენტრული, რანდომიზებული, პარალელური ჯგუფის, პლაცებოზე კონტროლირებადი, ორმაგად ბრმა, მოვლენებზე ორიენტირებული, III ფაზის კლინიკური შედეგების კვლევა.ჩატარებული VIGOR ცენტრის ეგიდით კანადაში, დიუკის კლინიკურ კვლევით ინსტიტუტთან თანამშრომლობით, კვლევაში მონაწილეობდა 616 ცენტრი 42 ქვეყანაში და რეგიონში, მათ შორის ევროპაში, იაპონიაში, ჩინეთსა და შეერთებულ შტატებში.ჩვენს კარდიოლოგიურ განყოფილებას ჰქონდა მონაწილეობა.სულ 5050 პაციენტი გულის ქრონიკული უკმარისობით ≥18 წელზე უფროსი ასაკის, NYHA კლასი II-IV, EF <45%, ნატრიურეზული პეპტიდის (NT-proBNP) მომატებული დონეებით რანდომიზაციამდე 30 დღის განმავლობაში, და რომლებიც ჰოსპიტალიზებული იყვნენ გულის უკმარისობის გამო. რანდომიზაციამდე 6 თვით ადრე ან ჰქონდათ დიურეზულები ინტრავენურად შეყვანილი გულის უკმარისობისთვის რანდომიზაციამდე 3 თვით ადრე, ჩაწერილი იყო კვლევაში, ყველა იღებდა ESC, AHA/ACC და ეროვნული/რეგიონული სპეციფიკური გაიდლაინებით რეკომენდირებული სტანდარტის ზრუნვას.პაციენტები რანდომიზირებულნი იყვნენ 1:1 თანაფარდობით ორ ჯგუფში და მიეცათ Vericiguat (n=2526) და პლაცებო (n=2524) სტანდარტული თერაპიის დამატებით, შესაბამისად.

კვლევის პირველადი საბოლოო წერტილი იყო გულ-სისხლძარღვთა სიკვდილის ან პირველი გულის უკმარისობის ჰოსპიტალიზაციის კომპოზიტური საბოლოო წერტილი;მეორადი საბოლოო წერტილები მოიცავდა პირველადი საბოლოო წერტილის კომპონენტებს, პირველ და შემდგომ გულის უკმარისობის ჰოსპიტალიზაციას (პირველი და განმეორებითი მოვლენები), ყველა მიზეზით სიკვდილის ან გულის უკმარისობის ჰოსპიტალიზაციის კომპოზიტურ საბოლოო წერტილს და ყველა მიზეზით სიკვდილს.მედიანური შემდგომი 10.8 თვის განმავლობაში, იყო შედარებით 10%-იანი შემცირება გულ-სისხლძარღვთა სიკვდილის პირველადი საბოლოო წერტილის ან პირველი გულის უკმარისობით ჰოსპიტალიზაციისას ვერიციგუატის ჯგუფში პლაცებოს ჯგუფთან შედარებით.

cdscs

მეორადი საბოლოო წერტილების ანალიზმა აჩვენა გულის უკმარისობის ჰოსპიტალიზაციის მნიშვნელოვანი შემცირება (HR 0.90) და ყველა მიზეზით სიკვდილის ან გულის უკმარისობის ჰოსპიტალიზაციის კომპოზიტური საბოლოო წერტილის მნიშვნელოვანი შემცირება Vericiguat ჯგუფში პლაცებო ჯგუფთან შედარებით.

დადასდას

asdsgs

კვლევის შედეგები ვარაუდობს, რომ Vericiguat-ის დამატება გულის უკმარისობის სტანდარტულ მკურნალობაში მნიშვნელოვნად ამცირებს გულის უკმარისობის მოვლენების ბოლოდროინდელ გაუარესებას და ამცირებს გულ-სისხლძარღვთა სიკვდილის ან ჰოსპიტალიზაციის კომპოზიტური საბოლოო წერტილის რისკს გულის უკმარისობის მქონე პაციენტებში HFrEF.Vericiguat-ის უნარი შეამციროს კარდიოვასკულური სიკვდილის ან გულის უკმარისობის ჰოსპიტალიზაციის რისკის რისკი მაღალი რისკის გულის უკმარისობის მქონე პაციენტებში, უზრუნველყოფს ახალ თერაპიულ გზას გულის უკმარისობისთვის და ხსნის ახალ გზებს გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების შემდგომი გამოკვლევისთვის.Vericiguat ამჟამად არ არის დამტკიცებული მარკეტინგისთვის.პრეპარატის უსაფრთხოება, ეფექტურობა და ხარჯების ეფექტურობა ჯერ კიდევ საჭიროებს ბაზარზე შემდგომ შემოწმებას.


გამოქვეყნების დრო: თებ-08-2022